2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Monoamine Oxidase

Monoamine Oxidase (单胺氧化酶)

MAO

单胺氧化酶 (MAO) 是一类催化单胺氧化的酶。它们被发现与体内大多数细胞类型的线粒体外膜结合。它们属于含黄素胺氧化还原酶的蛋白质家族。单胺氧化酶催化单胺的氧化脱氨。氧气用于从分子中去除胺基，产生相应的醛和氨。单胺氧化酶含有共价结合的辅因子 FAD，因此被归类为黄素蛋白。由于 MAO 在神经递质失活中起着至关重要的作用，MAO 功能障碍被认为是导致多种精神和神经疾病的原因。MAO-A 抑制剂可作为抗抑郁和抗焦虑剂，而 MAO-B 抑制剂可单独或联合使用以治疗阿尔茨海默病和帕金森病。

Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.

Monoamine Oxidase 亚型特异性产品:

Monoamine Oxidase Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W193398
    N-2-Cyclohexylethyl-N-methylamine Inhibitor
    N-2-Cyclohexylethyl-N-methylamine 是一种来自 A.ridigula 的胺，用于降低单胺氧化酶 (MAO) 的活性。
    N-2-Cyclohexylethyl-N-methylamine
  • HY-100975
    TB5 Inhibitor 99.96%
    TB5 是具有有效性，选择性和可逆性的 hMAO-B 抑制剂，Ki 值为 0.11±0.01 μM。
    TB5
  • HY-W008566R
    Norharmane (Standard)

    去甲哈尔满 (Standard)

    		Inhibitor
    Norharmane (Standard) 是 Norharmane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Norharmane (Norharman) 是一种 β-carboline 生物碱，是一种有效的可逆单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂，其对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 6.5 and 4.7 μM。Norharmane 引起抗抑郁反应。Norharmane 还是一种很有前景的抗癌光敏剂。Norharmane 通过抑制 PIN2、PIN3 和 PIN7 转运蛋白来改变极性生长素转运，从而对拟南芥幼苗的生长产生显著的抑制作用。
    Norharmane (Standard)
  • HY-157934
    MAO-IN-4 Inhibitor
    MAO-IN-4 (Compound 2l) 是一种单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和MAO-B 酶的 IC50 值分别为 0.07 和 0.75 μM。MAO-IN-4可用于抑郁症和帕金森病 (PD) 的研究。
    MAO-IN-4
  • HY-155123
    Antioxidant agent-13 Inhibitor
    Antioxidant agent-13 (Compound 5f) 是一种抗氧化剂。Antioxidant agent-13 抑制 DPPH 和 FRAP，IC50 分别为 80.33 和 85.69 μM。Antioxidant agent-13 还抑制 LOX 和 XO 酶，IC50 分别为 16.85 和 23.01 μM。
    Antioxidant agent-13
  • HY-155137
    CHBO4
    CHBO4 是一种强效的，可逆的，竞争性和选择性的 hMAO-B 抑制剂，在 CHBO 子系列中针对 hMAO-B 的 IC50 值为 0.031 μM， Ki 值为 0.010 ± 0.005 μM。CHBO4 通过清除细胞内活性氧 (ROS) 减少细胞损伤，可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    CHBO4
  • HY-14202
    Lazabemide hydrochloride Inhibitor
    Lazabemide hydrochloride (Ro 19-6327 hydrochloride) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂(IC50=0.03 μM)，但对 MAO-A (IC50>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。
    Lazabemide hydrochloride
  • HY-146347
    MAO-B-IN-10 Inhibitor
    MAO-B-IN-10 (compound 4f) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的 MAO-B (单胺氧化酶-B) 抑制剂，其 IC50 值为5.3 μM。MAO-B-IN-10 能抑制 (58.2%) 和分解 (43.3%) 自介导的 Aβ 聚集。MAO-B-IN-10 可用于阿尔茨海默病研究。
    MAO-B-IN-10
  • HY-155330
    PZ-1922 Inhibitor
    PZ-1922 (Compound 16) 是一种 可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (Ki 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 可逆地抑制 MAO-B (pIC50: 8.93)。PZ-1922 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。
    PZ-1922
  • HY-14536R
    Methylene Blue (Standard)

    亚甲蓝 (Standard)

    		Inhibitor
    Methylene Blue (Standard)是 Methylene Blue 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。
    Methylene Blue (Standard)
  • HY-157089
    AChE/MAO-B-IN-5 Inhibitor
    AChE/MAO-B-IN-5 是 AChE 和 MAO-B 的双重抑制剂。AChE/MAO-B-IN-5 可用于研究阿尔兹海默病。
    AChE/MAO-B-IN-5
  • HY-120017
    Befloxatone Inhibitor
    Befloxatone (MD-370503) 是一种口服有效、选择性和可逆的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂 (IC50=4 nM)。Befloxatone 增加单胺、纹状体多巴胺和皮质去甲肾上腺素的组织水平。Befloxatone 有抗抑郁的潜力。
    Befloxatone
  • HY-W777360
    Harman-13C2,15N

    哈尔满碱-13C2,15N

    		Inhibitor
    Harman-13C2,15N 是 13C 和 15N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC50=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC50 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC50 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC50=30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。
    Harman-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>,<sup>15</sup>N
  • HY-158978
    Multitarget AD inhibitor-2 Inhibitor
    Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂，作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE，IC50=0.14 μM)，丁酰胆碱酯酶 (BChE，IC50=11.6 μM)，单胺氧化酶B (MAO B，IC50=0.45 μM)。Multitarget AD inhibitor-2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%)，并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibitor-2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。
    Multitarget AD inhibitor-2
  • HY-N1638
    1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone Inhibitor
    1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种有效的不可逆和选择性 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 抑制剂。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 对 MAO-B 有选择性抑制作用，IC50 和 Ki 值分别为 15.3 μM和 9.91 μM，但对 A 型 MAO (MAO-A) 活性没有抑制作用。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种喹诺酮类生物碱，从Evodia rutaecarpa HOOK. f. et THOMS 鲜叶和果实中分离得到。
    1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone
  • HY-13929R
    Isocarboxazid (Standard)

    异卡波肼 (Standard)

    		Inhibitor
    Isocarboxazid (Standard) 是 Isocarboxazid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isocarboxazid 是一种非选择性的、不可逆的单胺氧化酶 monoamine oxidase 抑制剂，其在大鼠大脑中测得的 IC50 值为4.8 μM。
    Isocarboxazid (Standard)
  • HY-161674
    Monoamine Oxidase B inhibitor 4 Inhibitor
    Monoamine Oxidase B inhibitor 4 (compound 1l) 是人单胺氧化酶-B (hMAO-B) 的选择性抑制剂 (IC50=8.3 nM)。Monoamine Oxidase B inhibitor 4 还具有抗神经炎症和较低的神经毒性。Monoamine Oxidase B inhibitor 4 能够抑制 LPS 和 Aβ1-42 刺激的引起的 NO、TNF-α 和 IL-1β 的释放，还能够减弱 Aβ(1-42) 诱导的细胞毒性。
    Monoamine Oxidase B inhibitor 4
  • HY-157981
    AChE-IN-60 Inhibitor
    AChE-IN-60 (compound 6k) 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，IC50 分别为 27 nM 和 43 nM。AChE-IN-60 还抑制单胺氧化酶 MAO-A 和 MAO-B，IC50 分别为 353 nM 和 716 nM。
    AChE-IN-60
  • HY-119395A
    Kynuramine dihydrobromide Chemical
    Kynuramine dihydrobromide 是一种内源性胺，是血浆胺氧化酶 (amine oxidase) 的荧光底物。
    Kynuramine dihydrobromide
  • HY-22385B
    (S)-Salsolidine

    (S)-猪毛菜定; (S)-鹿尾草定

    		Inhibitor
    (S)-Salsolidine 是一种弱的单胺氧化酶 (MAO)抑制剂 (Ki=63 μM)。Salsolidine 的 R 对映体比 S 型更有效 (Ki=26 μM)。
    (S)-Salsolidine
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Monoamine Oxidase Isoform Comparison

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